栏目: 病原学 http://zwblxb.magtech.com.cn zh-cn http://zwblxb.magtech.com.cn/CN/current.shtml http://zwblxb.magtech.com.cn 5 http://zwblxb.magtech.com.cn/CN/abstract/abstract4537.shtml Acer truncatum Bunge)翅果褐斑病的病原,采用组织分离法对采集自贵州省的翅果发病组织进行分离,进一步通过回接试验确定了YB26菌株是致病菌,可在元宝枫翅果上引起同田间一致的褐斑症状。通过形态学观察,结合ITS-Alt a1-GAPDH多基因系统发育分析,将引起元宝枫翅果褐斑病的病原鉴定为链格孢菌(Alternaria alternata)。通过测定A. alternata YB26菌株在不同碳源、氮源、温度、pH值、培养基和光照条件下的生长,明确了该病原菌的生物学特性,结果表明:甘露醇为碳源、牛肉膏为氮源、温度为28 ℃、pH=7、沙氏葡萄糖琼脂培养基 (SDA)和全黑暗培养条件最适合其菌丝生长。通过测定7种杀菌剂对A. alternata YB26菌株的室内毒力,发现25%啶菌噁唑的抑菌效果最好,EC₅₀为0.8323 mg·L^-1。本研究是对A. alternata引起元宝枫翅果褐斑病的首次报道,研究结果将为元宝枫翅果褐斑病病害诊断和科学防控提供依据。]]> http://zwblxb.magtech.com.cn/CN/abstract/abstract4538.shtml GAPDH、RPB2和TEF1)序列分子鉴定,以及病原菌生物学特性和对5种杀菌剂的敏感性测定。结果表明,金森女贞叶斑病病原物为链格孢(Alternaria alternata),其最适生长条件为:以蔗糖或果糖为碳源、以硝酸钾为氮源,在25 ℃、pH 9.0条件下生长。5种杀菌剂对A. alternata均表现较强的毒力,其中嘧菌酯毒力最强,EC₅₀值为0.080 6 μg·mL^-1;咪鲜胺、吡唑醚菌酯和戊唑醇次之,EC₅₀值分别为2.272 2 μg·mL^-1、3.934 9 μg·mL^-1和6.400 0 μg·mL^-1;而苯醚甲环唑的毒力最弱,EC₅₀值为15.486 0 μg·mL^-1,说明这些药剂均可用于生产上金森女贞叶斑病的防控。]]> http://zwblxb.magtech.com.cn/CN/abstract/abstract4539.shtml EF1-α、Tub、RPB2和PRO1/2等)序列分析方法完成了牛膝枯萎病病原菌鉴定,并对病原菌的生物学特性进行了研究。结果表明,牛膝枯萎病的病原菌为层出镰刀菌(Fusarium proliferatum)。该病菌可在多种培养基上生长,在燕麦琼脂培养基上生长最快;最适生长温度为28 ℃,最适pH值为7.0,在全黑暗培养条件下生长速率最高;可利用多种碳、氮源,其中以蔗糖为碳源和蛋白胨为氮源的培养条件最利于菌丝的生长。毒力测定结果表明,选用的6种杀菌剂中戊唑醇和咯菌腈的抑菌效果最好,EC₅₀值分别为3.03和2.36 mg·L^-1。本研究是F. proliferatum引起牛膝枯萎病的首次报道,研究结果可为牛膝枯萎病病害的田间诊断和科学防治提供依据。]]> http://zwblxb.magtech.com.cn/CN/abstract/abstract4540.shtml Begomovirus通用引物AV₄₉₄/CoPR进行PCR检测表明,疑似病样中均检测到菜豆金色黄花叶病毒属病毒。进一步选取PCR检测为阳性的样品进行RCA扩增、酶切、克隆及测序,获得侵染广东构树的病毒分离物基因组全长序列。广东构树分离物(GS-2021)为一个双组分病毒,包含DNA-A和DNA-B两组分。DNA-A组分(GS-2021-A)全长为2 777 nt,编码7个ORFs;DNA-B组分(GS-2021-B)为2 742 nt,编码2个ORFs。GS-2021与已报道的中国大青金色花叶病毒(clerodendrum golden mosaic China virus,ClGMCNV)各分离物的DNA-A、DNA-B均有较高的一致性,全长序列的一致性分别为93.0% ~ 93.9%和86.3% ~ 89.6%,其中与福建Fz7分离物DNA-A(GenBank登录号:FJ011668)和DNA-B(GenBank登录号:FJ011669)的相一致性最高,为93.9%和89.6%。GS-2021与ClGMCNV福建、浙江、江苏和美国的5个分离物亲缘关系近,同属一个分支,其中与福建Fz7分离物聚集在一个小分支,亲缘关系最近。基因重组分析显示,GS-2021无明显的基因重组事件存在。根据ICTV对菜豆金色黄花叶病毒属病毒最新分类标准,GS-2021属ClGMCNV的一个新株系。本研究首次在构树上检测到菜豆金色花叶病毒属病毒,获得其病毒基因组全序列,明确其为ClGMCNV的新株系。因此,构树是菜豆金色黄花叶病毒属病毒的新自然寄主。]]> http://zwblxb.magtech.com.cn/CN/abstract/abstract4541.shtml , CP)基因序列,进一步通过序列一致率分析和系统进化分析发现,本研究获得的西瓜CABYV分离物CABYV-SXJZ(GenBank 登录号:OP957280)核苷酸序列与中国南瓜CABYV分离物Inner Mongolia(GenBank 登录号:EU262627)的核苷酸序列一致率最高,达到100％;西瓜WVA分离物WVA-SXJZ(GenBank 登录号:OP957281)核苷酸序列与同样来自中国瓠瓜WVA分离物WVA-Huizhou(GenBank 登录号:MK292710)和西瓜WVA分离物WVA-KF15(GenBank 登录号:KY363796)核苷酸序列一致率最高,分别达到93.6%%和99.9%;WCLaV2分离物WCLaV2-SXJZ(GenBank 登录号:OP957282)核苷酸序列与WCLaV2巴西西瓜分离物Ju-01(GenBank 登录号:LC636075)核苷酸序列一致率最高,达到99.6%;本研究首次从西瓜上获得的CmCV分离物CmCV-SXJZ(GenBank 登录号:OP957283)核苷酸序列与中国甜瓜分离物CmCV-HLJ(GenBank 登录号:MH479773)的核苷酸一致率高达99.9%;本研究获得的CGMMV分离物CGMMV-SXJZ(GenBank 登录号:OP957284)核苷酸序列与CGMMV分离物GDLZ(GenBank 登录号:MK933286)、CG038(GenBank 登录号:MH271443)、CGMMV-pXT1(GenBank 登录号:KY753929)、eWT(GenBank 登录号:KY753928)、C284R(GenBank 登录号:KY753927)、CGMMV-XG(GenBank 登录号:KP868654)、JD2(GenBank 登录号:KM873785)和Anhui(GenBank 登录号:KT236095)核苷酸序列一致率最高,均达到99.8%。]]>