2006年, 第36卷, 第6期　刊出日期：2006-12-10

  

• 全选
  |

病原学
• Select
  多花黑麦草斑驳病毒基因组克隆与序列分析

  张飞云, 鸟山重光

  植物病理学报. 2006, 36(6): 481-487.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  多花黑麦草斑驳病毒(Ryegrass mottle virus,RGMoV)属南方菜豆花叶病毒属,是牧草病毒病的重要病原。利用反转录技术合成和扩增了RGMoV RNA的cDNA。将cDNA克隆在载体pUC18上,对RGMoV的基因组RNA作序列分析。RGMoV RNA是一个正义单链RNA分子,全长4 210个核苷酸,包含4个开放阅读框架5'非翻译区包含99个核苷酸,3'非翻译区有198个核苷酸。RGMoV ORF的结构和南方菜豆花叶病毒以及水稻黄斑病毒的结构一样。ORF₁编码1个14.6 kD的蛋白质,这个蛋白质的功能还不清楚;ORF₂的产物由947个氨基酸组成,分子量为103.6 kD;ORF₃编码1个19.8 kD的蛋白质;ORF4编码1个25.6 kD的蛋白质,通过N末端氨基酸分析,确认ORF4为病毒外壳蛋白。RGMoV RNA的全序列以及染色体结构已被GenBank登录,登录号分别为AB040446和NC_003747。
• Select
  生物素标记cDNA探针杂交检测梨树上3种潜隐病毒研究

  王利平, 王国平, 谭荣荣, 洪霓

  植物病理学报. 2006, 36(6): 488-493.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  本研究合成了苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎痘病毒(ASPV)的生物素标记cDNA探针,对斑点杂交和免疫印迹杂交检测这3种病毒的效果进行了分析。以含ACLSV和ASGV克隆片段的大肠杆菌菌液为样品时,斑点杂交检测灵敏度分别为80 cfu/μL和50 cfu/μL。以离体培养砂梨植株为材料,采用斑点杂交法检测砂梨离体培养植株粗提液中的3种病毒,均产生强的杂交信号,且特异性好。比较斑点杂交和ELISA检测病毒含量相对较低的热处理再生植株中ASGV和ACLSV,结果表明斑点杂交具有较高的灵敏度。组织印迹杂交检测砂梨离体植株ASGV和ACLSV的结果显示,这2种病毒在离体植株的各部位均有分布,自基部至茎尖各部位印迹均产生很强的杂交信号。
• Select
  条斑型玉米圆斑病病原鉴定及其生物学特性研究

  孙广宇, 王琴, 张荣, 毛琦

  植物病理学报. 2006, 36(6): 494-500.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  本研究通过致病性测定、形态学和分子生物学鉴定方法,首次明确陕西省发生的玉米条斑型叶斑病是玉米圆斑病的一种症状类型,由玉米生离蠕孢(Bipolaris zeicola)3号生理小种引起。供试品种豫玉22、农大108、农大3138、东单7号、沈单10号、沈单16号、户单4号、新陕资1号、高农1号和陕单9号都对3号生理小种表现感病,品种间抗病性差异不显著。此菌在PDA、PSA、OMA、CMA、WA和Czapek上均可生长,最适生长培养基为PDA。菌落生长温度为5~35℃,最适菌落生长温度为25℃。分生孢子在5~40℃均可萌发,低于5℃高于40℃萌发率极低,萌发的最适温度为28℃。孢子在pH 3~11均可萌发,萌发最适pH为5。在自来水中分生孢子可以萌发,蔗糖和葡萄糖溶液可以明显促进孢子萌发。
• Select
  桃树上啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid)的检测及序列分析

  周莹, 李世访, 成卓敏, 赵剑波, 姜全

  植物病理学报. 2006, 36(6): 501-507.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  2005年8月和2006年2月从中国北京、陕西、河北、山东、广西等地共采集76个无明显症状的桃树样品,经斑点杂交、RT-PCR以及生物学鉴定检测,来自北京和陕西的11个样品中检测到啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid,HSVd),总感染率达14.5%。上述3种方法检测桃树上的HSVd具有一致性。将5个样品中的HSVd进行克隆测序,得到12条不同HSVd核酸序列,与GenBank中D13764序列(日本桃果实HSVd分离物)同源性为93.29%~100%。可以看出,国内桃树HSVd分离物核酸序列变异比较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。这是首次比较系统地检测中国桃树上HSVd发生情况的报道。
细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
• Select
  3种粒线虫多重PCR检测方法

  马以桂, 王金成, 谢辉, 周春娜, 杜宇, 黄国明, 李芳荣

  植物病理学报. 2006, 36(6): 508-511.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  剪股颖粒线虫[Anguina agrostis (Steinbuch,1799) Filipjev,1936]、小麦粒线虫[Anguina tritici (Steinbuch,1799) Filipjev,1936]和维氏粒线虫[Anguina wevelli (Van den Berg,1985) Siddiqi,2000]都是重要的植物病原线虫,它们在成熟种子和虫瘿中的虫态通常是幼虫,而这3种线虫的幼虫形态非常相似,难以根据其特征对它们进行快速准确的种类鉴定。本研究根据这3种线虫的rDNA-ITS区域序列,分别设计筛选了特异性引物AgrF₁/AgrR1、TriF₁/TriR1、WevF₁/WevR1,构建了这3种线虫单条幼虫多重PCR检测体系,获得3个大小差异明显的片段,表明这些引物设计合理,适合这3种线虫的快速准确检测。
• Select
  尖孢镰刀菌毒素对大豆胚根组织影响的超微结构研究

  台莲梅, 许艳丽, 闫凤云

  植物病理学报. 2006, 36(6): 512-516.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  用2个浓度的尖孢镰刀菌毒素处理大豆胚根,来研究毒素对组织超微结构的影响。结果表明:毒素处理后,胚根细胞质壁分离;质膜、线粒体膜、核膜、液泡膜局部断裂;线粒体肿胀、变形、内部电子透明化、空泡化;细胞壁变形、断裂、有的细胞解体。损害发生最早的是线粒体和质膜。低浓度条件下,抗病品种比感病品种受害轻。
• Select
  爪哇根结线虫-β1,4-内切葡聚糖酶基因cDNA全长克隆和序列分析

  张志荣, 廖金铃, 崔汝强, 卓侃, 李迅东, 郑静君, 陈海燕, 王鲜

  植物病理学报. 2006, 36(6): 517-522.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  以爪哇根结线虫为材料,根据同源序列法分别进行3'末端和5'末端的RACE,获得-β1,4-内切葡聚糖酶基因cDNA全长。此cDNA全长序列为1 675 bp,包括1 521 bp的完整ORF,编码一含506 aa的多肽。该基因命名为Mj-eng3-,其推导蛋白的编码氨基酸与南方根结线虫的-β1,4-内切葡聚糖酶基因MI-ENG-1、MI-ENG-3和MI-ENG-4的同源性为95.3%、95.8%和85.3%,与另外5个植物寄生线虫β-1,4-内切葡聚糖酶基因推导蛋白PP-ENG-1、GR-ENG-1、GT-ENG-1、HG-ENG-1、HS-ENG-1编码氨基酸的同源性分别为51.2%、43.7%、43.7%、46.8%和45.3%。
致病性与抗病性遗传
• Select
  大白菜抗芜菁花叶病毒基因EST-PCR-RFLP分子标记的研究

  张俊华, 潘春清, 张耀伟, 崔崇士

  植物病理学报. 2006, 36(6): 523-527.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  本试验以高抗芜菁花叶病毒C₃株系(TuMV-C₃)的高代自交系A₁56-2和感病自交系P9805杂交后代的F₂代为群体,根据大白菜的抗性相关的表达序列标签(EST)设计引物,利用分离群体分群分析法(BSA),筛选出2个与TuMV-C₃株系抗病基因紧密连锁的EST-PCR-RFLP分子标记BS300及BS160,遗传距离均为6.5 cM,为大白菜分子辅助育种、抗病基因克隆以及研究抗病基因编码特性等奠定基础。
• Select
  普通小麦“兰考90(6)”品系对白粉病抗性的遗传研究

  牛吉山, 王映红, 周益林, 段霞瑜, 沈天民

  植物病理学报. 2006, 36(6): 528-533.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  普通小麦(Triticum aestivum L.)"兰考90(6)"系列品系是以六倍体小黑麦(X Triticosecale Wittmack;AABBRR)为白粉病抗源培育的新的小麦-黑麦1BL/1RS异易位系。这些品系高抗白粉病。小麦白粉病抗性基因推导试验证明,"豫麦66"携带的抗病基因与大多数已经报道的小麦抗白粉病基因不同。用白粉菌[Blumeria graminis (DC.) E. O. Speer f. sp. tritici]单孢堆分离物进行的遗传分析表明,"兰考90(6)"品系携带一个小种专化的隐性抗白粉病基因。对"中国春"和"兰考90(6)21-12"杂交F₂分离群体进行1RS染色体检测,结果证明该抗白粉病基因不在1RS染色体臂上。本研究为有效利用"兰考90(6)"系列品系中的抗白粉病基因提供了科学依据。
• Select
  小麦新品系抗白粉病基因分析

  马贵龙, 张书绅

  植物病理学报. 2006, 36(6): 534-538.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  本文对6个小麦新品系所含的抗白粉病基因进行了遗传分析。将感病品种Liaochun10分别与SM 20121、SM 203390、SM 20125、SM 200332、SM 20126、SM 20005杂交和自交,并将这6个品系互配成半双列杂交组合。用小麦白粉菌15号小种的单孢堆菌系对各杂交组合的亲本、F₁、F₂代群体及F₃代家系进行了苗期抗病性鉴定。遗传分析表明,供试的6个品系对小麦白粉菌15号小种的抗性均由1对显性基因控制。等位性分析推断:SM 20121、SM 203390、SM 20125和SM 200332含有抗白粉病基因Pm12;SM 20126含有抗白粉病基因Pm21;SM 20005含有抗白粉病基因Pm16。建议将这6个品系作为优良抗病亲本利用。
• Select
  43个中国小麦品种(系)抗叶锈性研究

  赵环环, R. P. Singh, Huerta-Espino Julio, 杨作民, 孙其信

  植物病理学报. 2006, 36(6): 539-549.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  选用12个墨西哥叶锈菌生理小种对43个中国小麦品种(系)所携带的抗叶锈病基因进行了推导,在25个品种(系)中推导出6个抗叶锈基因Lr1,Lr10,Lr13,Lr14a,Lr16和Lr26,9个品种(系)对本试验所使有的12个叶锈菌生理小种都表现感病反应,另有9个品种(系)携带未知的抗叶锈基因。在墨西哥2个地点进行的田间成株期抗叶锈性试验表明,12个品种(系)表现慢叶锈性,在将来的抗病育种中有一定的应用价值。
植物病害及其防治
• Select
  载银无机抗菌制剂对大豆根腐病的防治效果

  孙超, 郭荣君, 李世东

  植物病理学报. 2006, 36(6): 550-554.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  测定了广泛用于工业和日用品的载银无机抗菌制剂Zeomic和AM₁对大豆根腐病重要病原菌Fusarium oxysporum、Fusarium solani和Rhizoctonia solani孢子萌发和菌落扩展的抑制作用。结果表明,Zeomic在浓度为500 mg/L时可以完全抑制F. oxysporum和F. solani的孢子萌发,但对F. oxysporum、F. solani和R. solani菌落扩展的抑制作用较弱,分别为7.4%、0.0%和3.7%。AM₁对病菌孢子萌发的抑制作用随浓度的升高而增强,在浓度为250 mg/L时对F. solani孢子萌发的抑制率为18.8%,到1 000 mg/L时可完全抑制。但AM₁在浓度为1 000 mg/L时对F. oxysporum的孢子萌发抑制率只有29.7%,表明不同菌类对AM₁的敏感性不同。同一浓度下的AM₁对F. oxysporum菌落扩展的抑制率大于对F. solani和R. solani菌落扩展的抑制作用,在500 mg/L时对病菌的抑制率分别为51.4%、14.6%和11.0%。温室内对大豆生长的调查结果表明,用种子重量0.05%和0.10%的AM₁拌种对出苗和生长有促进作用,Zeomic用量在0.05%时不影响出苗、株高和根系干物质积累,但当用量增加至0.10%时,则表现对出苗和干物质累积的抑制作用。田间试验结果表明,500m g/L的AM₁拌种对大豆根腐病防效为32.6%,与化学农药35%多克福包衣处理无显著差异,但比后者增产10.1%。由此说明,载银无机抗菌制剂具有用于农作物病害防治的潜力。
• Select
  防治烟草赤星病拮抗根际芽孢杆菌的筛选

  方敦煌, 吴祖建, 邓云龙, 杨波, 林奇英

  植物病理学报. 2006, 36(6): 555-561.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  从健康烟草根分离到669株根际芽孢杆菌,通过平板对峙培养、代谢产物活性检测,筛选到9株抑制烟草赤星病菌(Alternaria alternata)活性较强的菌株,其菌体及粗代谢产物产生的抑菌圈直径均在10 mm以上;离体防效和田间小区防治试验表明,菌株B6、B75的含菌发酵液和粗代谢产物的离体防效分别为75.6%、76.9%和62.5%、64.7%,小区防效分别为70.3%、75.8%和60.3%、64.4%。粗代谢产物的抑菌作用试验发现,菌株B75的粗代谢产物在一定浓度范围内均能抑制赤星病菌孢子萌发、菌丝生长与产孢。
研究简报
• Select
  拟南芥抗灰霉病菌相关基因的差异表达分析

  邢继红, 瓮巧云, 董金皋

  植物病理学报. 2006, 36(6): 562-565.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  Differential display reverse transcription-PCR method was utilized to analyze the differential expression genes in different Arabidopsis ecotypes after inoculating Botrytis cinerea. Total 150 differentially expressed cDNA fragments were obtained, 49 cDNA fragments were found to hybridize to cDNA and 5 cDNA fragments were cloned and then sequenced among them. Three fragments displayed high homology(96.1%, 99.6% and 100.0%) to phosphatidylinositol transfer-like protein IV(Sec14p protein), TAC clone K9I9 and NADH-dehydrogenase subunit 4L of Arabidopsis thaliana, while alignment with NCBI databases using BLAST program. It was speculated that these fragments might relate to disease-resistance of Arabidopsis to B. cinerea.
• Select
  安徽省烟草黑胫病菌的交配型及其地理分布研究

  马国胜, 高智谋

  植物病理学报. 2006, 36(6): 566-568.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  Total 69 isolates of Phytophthora nicotianae var. nicotianae were isolated and identified from tobacco black shank samples collected from different areas of Anhui province, and mating types of the oomycete were investigated by the method of partnership culture in vitro on L-tryptophan medium with β-sitosterol. The results showed that A2 mating type was the predominant in isolates of P. nicotianae var. nicotianae, next was A₀ mating type, A₁ and other mating types were not observed. It was suggested that sexual reproduction of P. nicotianae var. nicotianae might not take place frequently, and Anhui province might not be the original center of P. nicotianae var. nicotianae. The results indicated further that mating type geographical distribution of P. nicotianae var. nicotianae in Anhui province was in line with that in China. In addition, the significance of the test results and the possible reason for A₁ mating type being absent were discussed.
• Select
  拮抗细菌B20-006对玉米根系内生细菌种群的影响

  高增贵, 刘限, 陈捷, 庄敬华, 薛春生

  植物病理学报. 2006, 36(6): 569-571.

  摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏

  Treatment of corn seeds with Bacillus subtilis strain B20-006, a potential biocontrol agent, had no effect on type of endophytic bacteria on corn. However, it stimulated endophytic bacterial reproduction in the plants. B20-006 did not affect the original population of endophytic bacteria in corn roots in early stage. In late stage, population of endophytic bacteria in corn roots treated with the bacteria was significantly higher than CK. Colonization of the bacteria in corn roots would benefit the micro-ecological resistance of cultivars against the diseases. The results suggested that strain B20006 could enhance the percentage of antagonistic endophytic bacteria against Rhizoctonia solani. The percentage in the resistant cultivar, Lianyu 11 was higher than in the susceptible one, Lianyu 13.