植物病理学报

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曹舜, 迟元凯, 徐阿妹, 何艳秋, 戚仁德, 赵伟

植物病理学报. 2026, 56(2): 185-196. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.000998

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对采集自安徽北部地区的72份大豆根腐病样品进行病原菌的分离与鉴定,结果显示:共分离到236株病原菌,其中镰孢菌146株,占61.3%,为主要致病菌。经形态学和分子生物学鉴定,镰孢菌分为腐皮镰孢(Fusarium solani)、镰状镰孢(F. falciforme)、新孢镰孢(F. neocosmosporiellum)、F. ipomoeae、变红镰孢(F. incarnatum)、层出镰孢(F. proliferatum)、拟轮枝镰孢(F. verticillioides)、藤仓镰孢(F. fujikuroi)、尖镰孢(F. oxysporum)及黄色镰孢(F. culmorum),分离频率分别为12.33%、18.49%、5.48%、11.64%、18.49%、10.2%、5.48%、4.11%、12.33%和1.37%。其中F. falciforme、F. incarnatum及F. neocosmosporiellum均为在安徽的首次报道,可引发大豆根腐病,而F. ipomoeae为首次在大豆上分离。不同镰孢菌对大豆致病力差异显著,高压力接种条件下F. culmorum、F. proliferatum及F. oxysporum致病力较强,抑制大豆出苗率,严重损伤大豆根部,病情指数分别为84.93、82.43和79.50;而F. solani species complex和F. incarnatum-equiseti species complex致病力较弱,仅造成轻微损伤,病情指数在36.43~44.80之间。本研究为安徽地区大豆根腐病的防控提供了参考。

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南疆地区设施番茄病毒的种及其侵染类型

曹雪萍, 韩盛, 周婷婷, 冯静, 阿布都赛买提·吐尔送, 张风琴, 曹璐瀟, 古勤生, 玉山江·麦麦提

植物病理学报. 2026, 56(2): 197-206. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001372

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番茄作为新疆维吾尔自治区主栽蔬菜作物之一,病毒病的侵染危害对其产量和品质造成严重影响。为明确南疆地区设施番茄的病毒发生种类及侵染情况,本研究从南疆4个地区采集221份疑似病毒病的番茄样品,采用PCR/RT-PCR检测病毒的种类。结果表明,南疆4个地区共检测出12种病毒,检出率从高至低依次为南方番茄病毒(southern tomato virus, STV)、番茄斑萎病毒(tomato spotted wilt virus, TSWV)、番茄斑驳花叶病毒(tomato mottle mosaic virus, ToMMV)、番茄褐色皱纹果病毒(tomato brown rugose fruit virus, ToBRFV)、番茄环斑病毒(tomato ringspot nepovirus, TomRSV)、番茄黑环病毒(tomato black ring virus, TBRV)、番茄花叶病毒(tomato mosaic virus,ToMV)、番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus, TYLCV)、烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus, TMV)、黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus, CMV)、番茄褪绿病毒(tomato chlorosis virus, ToCV)和番茄不孕病毒(tomato aspermy virus, ToAV),其中STV和TSWV是侵染南疆地区设施番茄的优势病毒。ToMMV、ToBRSV和ToRSV首次在新疆番茄植株上报道发生。病毒侵染类型呈现61种,包括7种单独侵染和54种复合侵染,以STV、STV+TSWV、STV+TSWV+TBRV、STV+ToBRFV、STV+ToMMV、STV+ToRSV、ToMMV+TSWV、STV+ToMV+ToRSV类型居多。南疆地区设施番茄病毒病复合侵染现象在田间普遍发生且爆发严重,本研究为南疆设施番茄病毒病的防控提供重要的科学依据。

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广东果茶作物三种半轮线虫(Hemicriconemoides)的再记述

陈文浩, 陈艳, 张焕欣, 阮晓蓝, 杨思华, 谢辉, 徐春玲

植物病理学报. 2026, 56(2): 207-218. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.000972

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利用形态学与分子生物学相结合的方法,对采集自广州市6种果茶类植物根系土壤中的半轮属线虫(Hemicriconemoides)进行鉴定。根据形态学特征,结合核糖体DNA ITS和28S D2-D3扩展区扩增序列的相似性比对分析,以及基于所获序列构建的系统发育树分析,鉴定出3种Hemicriconemoides,分别为:采自油茶的短尾半轮线虫[H. brachyurus(Loos,1949)Chitwood & Birchfield],采自茶树的奇氏半轮线虫(H. chitwoodi Esser),以及采自菠萝蜜、荔枝、龙眼和澳洲坚果的荔枝半轮线虫(H. litchi Misra & Edward)。研究结果明确了广州市6种果茶类作物上Hemicriconemoides的种类,丰富了植物线虫种质资源,为广州市果茶类作物线虫病害综合治理提供了科学依据。

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辣椒白绢病菌效应蛋白的预测及分析

邹颖韧, 罗萌, 李洁, 黄燕, 马艳青, 郑井元

植物病理学报. 2026, 56(2): 219-230. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.000985

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辣椒白绢病由齐整小核菌(Agroathelia rolfsii)引起,该菌通过侵染茎基部及根颈部,导致植株萎蔫、软腐甚至死亡,严重影响辣椒的产量和品质。效应蛋白在其他病原菌致病机制中的作用已被广泛研究,但A. rolfsii分泌的效应蛋白如何调控宿主免疫反应以促进侵染的分子机制仍不明确。本研究基于A. rolfsii全基因组测序数据,通过生物信息学工具(SignalP 6.0、ProtComp 9.0、TMHMM 2.0及EffectorP 3.0)筛选出618个经典分泌蛋白和84个潜在效应蛋白,其中19个效应蛋白含有与致病性相关的保守结构域;通过农杆菌介导的植物瞬时表达系统,发现效应蛋白EVM0004138能够直接诱导烟草细胞坏死,EVM0010618可抑制BAX (BCL2-associated X ) 介导的程序性细胞死亡(Programmed cell death,PCD);RT-qPCR分析表明,2个编码基因在A. rolfsii侵染辣椒过程中显著上调表达,表达水平与病害进展呈正相关。信号肽分泌实验进一步证实其分泌特性符合效应蛋白特征。本研究首次预测了A. rolfsii的分泌蛋白及候选效应蛋白,为深入解析A. rolfsii与植物互作机制提供了重要的理论依据。

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灰葡萄孢subtilisin-like蛋白BcSLP1的生物学功能研究

王紫瑶, 陆金凤, 聂晓飞, 顾琼楠, 毕凯, 朱闻君

植物病理学报. 2026, 56(2): 231-244. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001691

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灰葡萄孢(Botrytis cinerea)是一种致病机制复杂的死体营养型植物病原真菌,能在1600多种植物上引发灰霉病,造成严重的经济损失。该菌通过分泌多种效应蛋白诱导寄主细胞坏死,以促进其侵染。本研究对灰葡萄孢侵染过程中的分泌蛋白组进行分析,从中筛选出一个subtilisin-like蛋白BcSLP1,该蛋白含有Pro-kumamolisin activation (Pro-kuma_activ)和SCOP d1gt91C结构域。Bcslp1在灰葡萄孢侵染过程中上调表达。在本氏烟中瞬时表达全长或去除信号肽的BcSLP1可诱导烟草叶片细胞死亡,并能激发植物免疫相关基因的上调表达。Bcslp1敲除突变体的致病力显著下降,而敲除突变体互补菌株的致病力恢复至野生型水平。此外,和野生型及敲除突变体互补菌株相比,Bcslp1敲除突变体在菌丝生长速度、分生孢子和菌核形成以及抗逆性方面未表现出显著差异。综上所述,BcSLP1是一种致病相关的分泌蛋白,可诱导植物细胞坏死并激活寄主植物免疫相关基因的表达,在灰葡萄孢侵染过程中发挥重要作用。研究结果有助于深入理解真菌subtilisin-like蛋白酶的功能,为解析灰葡萄孢的侵染机制提供了线索。

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大豆斑疹病菌XpsD和XcsD在致病性和激发过敏性反应中的作用

耿慧雅, 许欣悦, 刘诗佳, 范书宇, 吴艾安, 陈梓, 王廷超, 郭威

植物病理学报. 2026, 56(2): 245-256. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.000974

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Ⅱ型分泌系统(Type Ⅱ secretion system,T2SS)在植物病原黄单胞菌(Xanthomonas)寄生和致病过程中至关重要。同源性分析表明,xpsD基因在黄单胞菌属(Xanthomonas)中高度保守,而xcsD基因呈现菌株特异性分布,揭示该属细菌T2SS可能存在功能分化。目前,T2SS在大豆斑疹病菌(Xanthomonas axonopodis pv. glycines,Xag)与(非)寄主互作中的功能尚未明确。本研究以Xag T2SS外膜输出装置关键基因xpsD和xcsD为研究对象,构建其单基因缺失突变体(ΔxpsD、ΔxcsD)及双基因缺失突变体(ΔxpsDΔxcsD)。表型分析显示:与野生型菌株相比,ΔxpsD在大豆上致病性和在非寄主上激发过敏性反应(Hypersensitive response,HR)能力均显著削弱;其胞外多糖(Extracellular polysaccharides,EPS)产量、细胞壁降解酶(Cell wall-degrading enzymes,CWDEs)表达、诱导大豆胼胝质沉积及细胞程序性死亡等能力也显著降低。而ΔxcsD在上述表型中均未表现显著变化,且xcsD基因不可互补xpsD基因缺失导致的表型缺陷。实时荧光定量PCR分析表明,xpsD基因缺失导致hrp代表性基因、激发HR相关基因、CWDEs编码基因及EPS合成相关基因的表达水平显著下调。这些结果表明,XpsD作为T2SS的核心功能组分,通过介导Ⅱ型效应蛋白分泌并协同调控毒性相关基因表达,共同参与Xag在大豆上的致病性和诱导先天免疫能力以及在非寄主上激发HR能力。

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硝酸盐(NO₃^-)浓度依赖性调控烟草抗芜菁花叶病毒的分子互作与氧化防御响应

王胜, 杨魏嘉, 浦贤, 马光明, 蔡小波, 赵昆红, 李向阳

植物病理学报. 2026, 56(2): 257-266. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001714

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硝酸盐(NO₃^-)作为植物吸收无机氮的主要形式,是逆境响应过程中的关键信号分子。本研究以芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus, TuMV)为研究对象,系统探究了不同浓度NO₃^-处理对烟草抗病毒能力的影响及其作用机制。结果显示:适宜浓度(2.5 mmol·L^-1)的NO₃^-处理可显著增强烟草对TuMV的抗性,有效缓解该病毒引起的植株矮化和叶片皱缩症状;同时提高了烟草体内超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)和过氧化物酶(Peroxidase, POD)活性,并降低了丙二醛(Malondialdehyde, MDA)含量,有利于维持植物细胞的氧化还原稳态。利用微量热泳动仪(Microscale thermophoresis, MST)、等温滴定量热仪(Isothermal titration calorimetry, ITC)探究NO₃^-与TuMV编码的Nuclear inclusion protease a (NIa-Pro) 是否存在特异性结合,结果显示二者具有结合能力(MST: K_d=1.15 μmol·L^-1; ITC: K_d=15.29 μmol·L^-1);分子对接分析进一步揭示了TYR-33、SER-153和GLN-150为关键结合位点。本研究揭示了NO₃^-通过浓度依赖双重机制调控植物抗病毒能力:低浓度下协同抑制病毒蛋白功能与激活植物抗氧化防御;而高浓度下破坏植物代谢稳态,促进病毒在植物体内扩散。该研究结果为植物病毒病防控的氮肥精准管理提供了理论依据。

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寄主因子NtBAG3在烟草扭脉病毒侵染本氏烟中的功能初探

陈映睿, 李凡, 陈小姣

植物病理学报. 2026, 56(2): 267-278. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001692

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烟草扭脉病毒(Tobacco vein distorting virus, TVDV)是引起烟草丛顶病(Tobacco bushy top disease, TBTD)的主要病原之一。为探究TVDV的致病机制,本研究以TVDV外壳蛋白(Coat protein, CP)为诱饵蛋白,从普通烟K326的cDNA酵母文库中筛选并获得其互作蛋白——烟草BAG3蛋白(NtBAG3)。通过Pfam数据库对NtBAG3进行结构域注释,发现其包含类泛素化结构域和BAG结构域。双分子荧光互补(Bimolecular fluorescence complementation, BiFC)和酵母双杂交(Yeast two-hybrid, Y2H)实验结果表明,TVDV CP与NtBAG3之间存在特异性互作。TVDV侵染能够上调NtBAG3及其同源基因NbBAG3的mRNA积累水平。在本氏烟中过表达NbBAG3可引起植株矮化,并促进TVDV的侵染;而沉默NbBAG3则抑制TVDV的侵染。本研究结果表明,寄主因子NbBAG3对TVDV的侵染具有正向调控作用,为解析TVDV的致病机制提供了理论依据。

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烟草中的辣椒脉斑驳病毒的全长cDNA侵染性克隆构建

黎听, 樊光进, 蔡璘

植物病理学报. 2026, 56(2): 279-289. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001377

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辣椒脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus, ChiVMV)是一种单链RNA病毒,属于马铃薯Y病毒科(Potyviridae)的马铃薯Y病毒属。病毒侵染性克隆对于已知病毒和新发现病毒的功能鉴定具有关键意义。深入理解病毒侵染机制及其组分对植物分子生物学和生物技术的发展具有重要推动作用。本研究采用酵母同源重组技术构建了烟草ChiVMV贵州分离株pCaY-ChiVMV的侵染性cDNA克隆,并通过农杆菌浸润法将其导入健康烟草中。通过机械传代和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)验证了pCaY-ChiVMV克隆能够稳定侵染寄主植物。此外,利用邻接法(Neighbor-Joining, NJ)构建了ChiVMV的进化树以分析其遗传变异,并通过电镜观察了ChiVMV粒子的组装形态,成功建立的侵染性cDNA克隆为研究ChiVMV的复制和致病机制提供了坚实基础。

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河北省稻瘟病生理小种鉴定及有效抗病基因分析

邹拓, 张薇, 王硕, 耿雷跃, 王海宁, 何广生, 范婧芳, 孟令启, 杜琪

植物病理学报. 2026, 56(2): 290-301. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.000982

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为挖掘河北省优异抗稻瘟病种质资源,并适时了解河北省稻瘟病生理小种群体变化特征,本研究利用中国鉴定品种,通过室内离体叶片鉴定,将2022—2023年采自河北省的64株稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)菌株进行生理小种鉴定。结果显示:供试菌株划分为4群5个生理小种,其中,ZD3为优势生理小种,出现频率为39.1%;其次,ZE3、ZD5和ZF1出现频率较高,分别为23.4%、15.6%和12.5%。利用河北稻区ZD3、ZE3、ZD5和ZF1混合菌株,对136份水稻资源进行抗病性鉴定。结果表明,抗病类型为高抗至抗病的材料分别有4、28和44份,占比分别为2.9%、20.6%和32.4%。利用19对特异性引物对品种携带的抗病基因型进行了鉴定。结果显示,Pi54基因的检出率最高,为69.1%,供试品种携带抗病基因0~9个不等,共有88种抗病基因型。进一步分析表明Pid4、Pik-m、Piz-t、Pid3、Pi35、Pib和Pit为河北稻区有效抗病基因,抗病比例分别为100%、100%、92.1%、86.4、80%、77.4%和70%具有Pit+Pib+Piz-t+X、Pi5+Pita/Pib+Pi54+X和Pib+Piz-t+Pita+Pita-2+X(X为其他抗病基因)基因型的水稻材料其抗病性达到中抗及以上水平。筛选出晚熟品种‘京粳8号’、‘京粳32’、‘中作9843’以及早熟品种‘京粳10号’可作为河北稻区抗病育种资源使用。

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谷锈菌夏孢子萌发条件研究与药剂防效评价

张梦雅, 刘佳, 董志平, 马继芳, 白辉, 李志勇

植物病理学报. 2026, 56(2): 302-313. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.000975

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为明确谷锈菌(Uromyces setariae-italicae)夏孢子的萌发条件,筛选出有效防控锈病的化学药剂,本研究采用凹玻片孢子萌发法探索了温度、光照、孢子浓度、储存条件及时间等因素对U. setariae-italicae夏孢子萌发率的影响,并对4类15种杀菌剂进行室内毒力测定及田间防效评价。研究结果表明,U. setariae-italicae最适萌发温度为25 ℃,最适孢子浓度为1×10³~1×10⁴spores·mL^-1,平均萌发率达89%~90%。黑暗条件下萌发率最高,为85.15%。低温利于U. setariae-italicae夏孢子保存,-80 ℃储存360 d萌发率为35.2%~36.0%。真空与非真空条件下保存6个月,孢子萌发率无显著影响。0~15 d、120~180 d为孢子萌发率降低的两个关键时间段。药剂筛选结果表明,室内条件下,供试的4类杀菌剂中甲氧基丙烯酸酯类药剂对谷锈菌的毒力作用最强,且田间防效最佳,其中25%吡唑醚菌酯、32.5%苯甲·嘧菌酯、25%嘧菌酯的防治效果最好,EC₅₀值分别为0.005、0.012和0.038 mg·L^-1,田间施药后14 d防效分别为87.65%、88.89%和88.89%。本文明确了U. setariae-italicae夏孢子萌发的最适条件,评价并筛选出对U. setariae-italicae防效较好的杀菌剂,为生产上谷子锈病防治提供了理论基础和科学依据。

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凝结魏茨曼氏菌CGMCC 9951挥发性抗菌物质分析及其抑制甘薯黑斑病的作用研究

米圆圆, 徐嘉, 李市场, 吴影, 赵丽娜, 张杰, 古绍彬, 田萍萍

植物病理学报. 2026, 56(2): 314-326. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001686

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甘薯黑斑病是由甘薯长喙壳菌(Ceratocystis fimbriata)侵染引起的重要病害,可在甘薯采后贮藏过程中造成严重经济损失。生物防治具有对环境友好、成本低等优点,在防治甘薯黑斑病方面有较大应用潜力。本研究首先通过体外抑菌试验确定了魏茨曼氏菌(Weizmannia coagulans)CGMCC 9951菌株所产挥发性物质(Volatile organic compounds, VOCs)对C. fimbriata菌丝生长的抑制作用,进一步采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对该菌株产生的VOCs进行成分鉴定,在此基础上选取鉴定出的单一主要成分,测定其对C. fimbriata的抑制活性,并进一步研究其对甘薯黑斑病的防控效果。结果表明:从CGMCC 9951菌株所产VOCs中鉴定出酯、酸、醇、酮、醛、烷烃、醚等化合物,其中异戊酸的抑菌活性最强;在直接接触条件下,异戊酸剂量为 0.39 μL·mL^-1时可以完全抑制C. fimbriata菌丝生长,0.78 μL·mL^-1时可以完全杀死C. fimbriata;经异戊酸处理后的C. fimbriata孢子表面出现褶皱、凹陷和干瘪,细胞膜和细胞壁的完整性被破坏,表明异戊酸能够通过破坏细胞膜和细胞壁抑制和杀死C. fimbriata;此外,0.20 μL·mL^-1异戊酸作用于受C. fimbriata侵染的甘薯,可显著抑制病原菌的侵染及扩展,浓度为0.39 μL·mL^-1时可以完全抑制C. fimbriata生长。研究结果为异戊酸在防控果蔬采后病害中的应用提供了理论依据。

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烟株内生细菌Y4的定殖、促生及对烟草黑胫病的防效

杜漪帆, 李致新, 徐敏, 杨建新, 杨晋燕, 康业斌, 徐建强

植物病理学报. 2026, 56(2): 327-338. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001687

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由烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)引起的烟草黑胫病是一种具有毁灭性的土传病害,可导致烟草减产甚至绝收,造成重大经济损失。为明确烟株内生细菌Y4对烟草的生长促进作用及对烟草黑胫病的防治效果,本文测定了Y4对烟草疫霉的拮抗作用及产IAA能力,探究了Y4在烟株体内的定殖以及对烟株不同生长阶段的促生作用,开展了Y4对烟草黑胫病的温室及田间防效试验。结果表明,对峙培养时Y4对P. nicotianae菌丝的生长抑制率为81.94%,Y4无菌发酵液也可显著抑制P. nicotianae菌丝生长;发酵培养时Y4具有产IAA的能力,IAA产量为12.85 mg·L^-1。根据形态特征、生理生化特性以及基于gyrB的系统发育分析,将Y4鉴定为短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus)。通过菌株再分离法、靶向gyrB基因的PCR扩增和DAPI染色法确定Y4菌株能够在烟株不同部位成功定殖。此外,Y4菌株能够促进烟草植株生长并且提高烟叶产量,使每公顷烟叶的鲜重和干重分别增加了135%和101%。用Y4菌株处理后,烟株体内苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)等防御酶活性增高,但丙二醛(MDA)含量降低。Y4菌液灌根处理对烟草黑胫病的温室和田间防效分别为76.16%和54.70%。上述结果表明内生细菌Y4能显著促进烟株生长,Y4发酵菌液灌根处理可有效防治烟草黑胫病。本研究为烟草黑胫病绿色防控提供了有潜在应用价值的生防菌株,为深入揭示烟草黑胫病生物防治机理奠定了基础。

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橡胶树炭疽菌Colletotrichum siamense和C. fructicola双重PCR检测体系的建立

陈清沁, 吴业豪, 王子睿, 臧毅宁, 林春花, 缪卫国, 李志刚

植物病理学报. 2026, 56(2): 339-346. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001688

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暹罗炭疽菌(Colletotrichum siamense)和果生炭疽菌(C. fructicola)是引起橡胶树炭疽病的两种主要病原菌,其显微形态和引发的症状都非常相似,难以区分。为了建立针对这两种病原菌的快速分子检测体系,本研究通过比较基因组学以及群体基因组学分析,设计了特异性引物对CS-F/R和CF-F/R,并在此基础上建立了双重PCR检测体系。研究结果表明,引物对CS-F/R可扩增出220 bp的C. siamense特异性条带,CF-F/R可扩增出448 bp的C. fructicola特异性条带,该双重PCR检测体系的检测灵敏度为0.01 ng·μL^-1。利用本研究建立的双重PCR体系能同时对引起橡胶树炭疽病的C. siamense和C. fructicola进行快速、准确和灵敏的检测。此外,还可将其用于检测C. siamense和C. fructicola引起的其他多种经济作物炭疽病,具有广泛的应用潜力。

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蔬菜四种重要病毒多重RT-PCR检测方法的建立

辛同乐, 刘鸿乾, 王芳, 迟胜起, 刘保友, 田延平, 曹欣然

植物病理学报. 2026, 56(2): 347-356. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001371

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近年来随着全球蔬菜需求的不断增长,蔬菜种植结构不断调整,种植面积逐年递增,病毒病严重威胁蔬菜产量和品质,因此,建立快速精准诊断多种蔬菜病毒病的检测技术具有重要应用价值。研究针对田间蔬菜中危害严重及检出率高的黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)、芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)、蚕豆萎蔫病毒(broad bean wilt virus-2,BBWV-2)以及小西葫芦黄化花叶病毒(zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)四种重要病毒,建立可同时检测该4种病毒的多重RT-PCR检测方法。通过优化反应体系,包括设计引物、摸索最优引物浓度以及摸索最佳退火温度。结果显示,设计的引物特异性良好,ZYMV∶TuMV∶BBMV-2∶CMV最佳引物配比为5∶15∶4∶3,反应体系在55 ℃时退火为最佳反应条件,该反应体系的灵敏度为模板量最低为0.2 μg。应用该方法对采集的青岛地区8种蔬菜样本进行检测,结果显示,多重RT-PCR与单重RT-PCR检测结果一致。该多重RT-PCR检测方法稳定、准确、灵敏,极大地提高了田间蔬菜病毒病的检测效率,可被广泛应用于实验室精准、高效检测和田间蔬菜病毒病的检测。