植物病理学报

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朱燕琴, 梁巧兰, 魏列新, 王明娥, 李虹, 陈应娥, 张大全, 孟蕾, 王钿, 邬博洋

植物病理学报. 2026, 56(5): 709-722. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001389

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番茄病毒病已成为制约甘肃省酒泉市肃州区番茄种植产业发展的关键因素之一,本试验利用小RNA测序结合反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术对采自该地区的番茄样品进行了病毒病原鉴定。结果表明侵染酒泉市番茄的主要病毒病原有3种,分别为番茄花叶病毒(tomato mosaic virus,ToMV)、番茄褐色皱果病毒(tomato brown rugose fruit virus,ToBRFV)和南方番茄病毒(southern tomato virus,STV);通过2025年田间调查发现,番茄病毒病田间症状包括斑驳花叶型、网纹花叶型、叶片畸形型和无症状型4种症状类型,其中以花叶症状较为普遍。对2025年田间采集的135个样品RT-PCR检测发现,ToMV、ToBRFV、STV的总检出率为82.96%,平均检出率分别为52.59%、56.29%、42.22%;不同症状类型与病毒病原侵染密切相关,在同一症状类型中,随着症状加重,病毒检出率、复合侵染率和各病毒CP的相对表达量升高,且主要以复合侵染为主,复合侵染率为51.11%,比3种病毒单独侵染率高19.26%,共检出ToMV+ToBRFV+STV、ToMV+ToBRFV、ToMV+STV和ToBRFV+STV 4种复合类型,侵染率占比由高到低分别为17.04%、16.30%、8.89%和8.89%;在严重斑驳花叶症状病样中ToMV-CP、ToBRFV-CP、STV-CP的相对表达量是轻花叶病样中CP的1.72倍、3.00倍、2.59倍。研究结果对明确甘肃省番茄病毒种类、复合侵染情况,初步探明不同症状类型番茄病样中不同病毒的检出率及其CP的相对表达量,揭示症状表现与病毒病原种类、病毒CP相对表达量之间的相关性具有重要意义;为番茄病毒病的有效监测及除害处理提供了科学依据。

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云南丽江4种药用植物根结线虫病发生情况与病原鉴定

李云霞, 杨艳梅, 李乾坤, 彭焕, 彭德良, 胡先奇

植物病理学报. 2026, 56(5): 723-733. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001919

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云南被誉为动植物王国,植物种类繁多,药用植物资源丰富,丽江市玉龙县鲁甸乡称为“云药之乡”,大面积种植粗茎秦艽(Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk.)、云木香(Aucklandia lappa Decne.)、桔梗(Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC.)、附子(Aconitum carmichaeli Debx.)等药用植物。课题组经多年走访调查,发现这4种药用植物均受到根结线虫(Meloidogyne spp.)的严重为害。本研究通过实地调查,明确了该地区4种药用植物根结线虫病的发病率(分别为84.30%、83.87%、71.43%和77.11%)、病情指数(分别为34.36、26.88、12.71和20.48),并采用形态学与分子生物学技术相结合的方法,鉴定出为害4种药用植物的病原线虫均为北方根结线虫(Meloidogyne hapla)。这4种药用植物病原线虫的鉴定为后续提出针对性防治措施提供了科学依据。

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钙调磷酸酶调节亚基FgCnb1正向调控禾谷镰孢的生长、发育与致病性

毛旭钊, 李继聪, 方振宇, 黄陈烜, 谢廉颉, 王宗华, 郑华伟, 郑文辉

植物病理学报. 2026, 56(5): 734-744. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001736

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禾谷镰孢(Fusarium graminearum)是世界十大植物病原真菌之一,其引发的小麦赤霉病是全球范围内极具破坏性的的作物病害,严重威胁小麦等禾谷类作物的产量及品质。钙调磷酸酶(Calcineurin)是钙离子信号通路中重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,但尚不清楚其在植物病原真菌中的功能。本研究在禾谷镰孢中鉴定到一个钙调磷酸酶调节亚基的同源蛋白FgCnb1,利用基因敲除技术构建了FgCNB1的基因敲除突变体(ΔFgcnb1),并获得了其回补菌株(ΔFgcnb1-C)。亚细胞定位结果表明:FgCnb1定位于细胞质,并且在菌丝和分生孢子的隔膜孔处富集。表型分析显示:与野生型菌株PH-1及回补菌株相比,ΔFgcnb1菌丝生长速率显著下降,菌丝扩展能力基本丧失;此外,该突变体完全丧失了无性繁殖产生分生孢子及有性生殖形成子囊壳的能力,对小麦麦穗的侵染致病能力也完全丧失。综上所述,FgCnb1参与调控禾谷镰孢的营养生长、分生孢子形成、有性生殖及致病性等多个生物学过程。本研究不仅为禾谷镰孢新型杀菌剂的开发提供了潜在靶点,也为其他病原真菌中钙调磷酸酶的功能研究提供了重要参考。

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FsBmh1和FsBmh2的C末端序列对甘蔗镰孢生长发育和致病力的影响

程庚忠, 陈悦佳, 赵月盈, 林宇明, 祝连柯, 陈保善, 邹承武

植物病理学报. 2026, 56(5): 745-756. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001732

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甘蔗梢腐病(Pokkah boeng disease, PBD)主要是由甘蔗镰孢(Fusarium sacchari)侵染引起,可导致甘蔗产量与糖分严重下降。14-3-3蛋白是真核生物中高度保守的酸性调节因子,通常以同源或异源二聚体形式发挥作用。F. sacchari 拥有2个14-3-3蛋白家族编码基因 FsBmh1 和 FsBmh2,其编码产物FsBmh1和FsBmh2协同而又差异化地调控菌株生长、发育及致病力。序列比对发现,FsBmh1和 FsBmh2在C 末端的35 个氨基酸(Amino acid, aa)区域差异最为显著,提示该区域可能是二者功能分化的关键。为此,我们分别构建了C末端35 aa缺失的回补突变株ΔFsBmh1/FsBmh1^ΔC35和ΔFsBmh2/FsBmh2^ΔC35,并以FsBmh1、FsBmh2单基因缺失突变株(ΔFsBmh1、ΔFsBmh2)及相应的全长回补株(ΔFsBmh1/FsBmh1、ΔFsBmh2/FsBmh2)为对照,系统评估了该C末端区域对菌株生长发育及致病力的影响。结果表明:1)ΔFsBmh1/FsBmh1^ΔC35的分生孢子产量恢复至野生型水平,但其致病力并未完全恢复,说明F. sacchari的完全致病力依赖FsBmh1的C末端序列;同时,该突变株与ΔFsBmh1相似,产生形态细长的分生孢子,表明FsBmh1的C末端特异性决定分生孢子形态。2)ΔFsBmh2/FsBmh2^ΔC35在产孢量、分生孢子形态和萌发率、菌丝发育以及致病力等方面均与ΔFsBmh2无显著差异(P<0.05),证实 ΔFsBmh2 所表现出的全部表型缺陷均源于其C末端的缺失。综上,14-3-3蛋白的C末端35 aa对维持该蛋白正常的生物学功能至关重要,是决定FsBmh1 与 FsBmh2 功能分化的关键区域。

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糖信号激酶基因HXK1和SAPK9正调控水稻对纹枯病的抗性

姜懿桐, 初子茹, 段杨杨, 杨硕, 魏松红, 玄元虎, 梅琼

植物病理学报. 2026, 56(5): 757-764. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001733

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水稻纹枯病是水稻三大病害之一,严重威胁粮食产量。由于生产上缺乏高抗水稻品种,该病害的防治一直面临巨大挑战。前期研究发现,纹枯病菌利用水稻的糖转运蛋白SWEETs掠夺寄主糖类物质,增强其致病力。另一方面,植物细胞内糖类物质的积累可激活糖信号通路,进而增强对病原菌的抗性。然而,糖信号是否参与调控水稻对纹枯病的抗性尚不清楚。本研究通过接种试验发现,纹枯病菌侵染可诱导水稻叶片中淀粉合成,并引起质外体中葡萄糖、果糖和蔗糖含量上升。为进一步探究糖类物质在纹枯病抗性中的作用,本文对接种纹枯病菌后的水稻进行转录组比较分析。结果显示,接菌后中抗水稻品种Teqing和感病品种Lemont叶片中糖转运、糖合成及糖信号相关基因的表达变化趋势存在明显差异。接菌后12 h,Teqing叶片中淀粉积累量高于Lemont,其质外体中葡萄糖、果糖和蔗糖含量也显著高于Lemont。基于转录组数据,进一步通过反转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证相关基因的表达模式,并选取糖信号激酶基因HXK1和SPAK9构建了过表达和基因编辑敲除突变体。抗性鉴定结果表明,与野生型相比,过表达HXK1或SAPK9能显著增强水稻对纹枯病的抗性,而相应的基因敲除突变体则表现出更强的感病性。综合上述结果,HXK1和SAPK9正向调控水稻对纹枯病的抗性。本研究为培育抗纹枯病水稻品种及开发新型免疫调节剂奠定了理论基础。

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拟南芥NHP合成通路参与对橡胶树白粉菌的抗性

林凌, 梅双双, 戎伟

植物病理学报. 2026, 56(5): 765-773. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001738

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橡胶树白粉菌(Oidium heveae)在拟南芥上激发依赖于EDS1(enhanced disease susceptibility1)的抗病性,TNL类抗性蛋白WRR4B(white rust resistance 4B)通过正调控EDS1信号通路相关基因的表达,介导对白粉菌的广谱抗病性。N-羟基哌啶酸(N-hydroxy-pipecolic acid, NHP)合成信号通路位于EDS1下游,且与EDS1存在正反馈调控。为探究NHP信号通路是否参与拟南芥对O. heveae的抗病性及其与WRR4B的关系,本研究利用实时荧光定量PCR检测NHP合成通路关键酶基因ALD1(AGD2-like defense response protein 1)、SARD4(SAR-deficient 4)和FMO1 (flavin-dependent monooxygenase 1)的表达,并分析了O. heveae在拟南芥野生型Col-0以及fmo1和wrr4b突变体上的菌丝生长情况、激发细胞死亡和活性氧产生等表型。结果表明,受O. heveae的诱导,WRR4B正调控ALD1、SARD4和FMO1基因表达;与野生型相比,fmo1和wrr4b突变体对O. heveae表现出相似的早期感病表型和后期抗病反应,推测WRR4B可能通过NHP信号通路参与对O. heveae的抗性。此外,O. heveae在水杨酸(salicylic acid, SA)突变体sid2 (SA induction-deficient 2) 上不能产生分生孢子,仅诱导微弱的细胞死亡,这与其在fmo1突变体上能产生分生孢子并诱发严重的细胞死亡现象不同,暗示二者介导的拟南芥对O. heveae的抗病信号通路可能存在差异。进一步的基因组比对分析显示,橡胶树 (Hevea brasiliensis)含有保守的HbEDS1和HbFMO1基因,推测橡胶树拥有与拟南芥相似的免疫调控网络。这为实现WRR4B转基因橡胶树的抗白粉病育种奠定了理论基础。

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桉树青枯病原菌基因组和转录特征研究

徐文凯, 李永, 姜宁, 李会平, 薛寒

植物病理学报. 2026, 56(5): 774-786. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001731

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本研究首次对我国桉树青枯病病原菌进行基因组与转录组分析,旨在解析其系统分类地位、基因组特征及在木质部定殖的适应性策略。基于16S rRNA系统发育和比较基因组学分析,确定分离菌株为Ralstonia pseudosolanacearum的一个潜在新亚种。与模式菌株 R. pseudosolanacearum LMG 9637^T相比,分离菌株编码更多的糖基转移酶、糖苷水解酶、III型分泌系统效应蛋白及致病相关基因,表明其具有更强的细胞壁降解能力和复杂的毒力调控网络。结合病原菌动态监测和不同侵染阶段转录组分析,揭示了其在木质部的繁殖规律,发现木质部低氧寡营养环境抑制了病原菌的氧化磷酸化和碳代谢等中心通路,但激活了分泌系统、趋化性及鞭毛组装等毒力相关通路。同时,氮代谢、硫代谢和甲硫氨酸代谢通路显著上调,为病原菌的增殖及毒力表达提供了物质和能量基础。该协同调控机制在桉树青枯病菌致病过程中具有重要作用。本研究系统阐明了桉树青枯病原菌的基因组特征,揭示了其在木质部繁殖的适应机制和关键代谢途径,为后续病害防控提供了潜在靶点。

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基于RGB图像和深度学习的小麦三种叶部病害检测

陈俊楠, 王海光

植物病理学报. 2026, 56(5): 787-798. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001936

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目前多数植物病害图像识别研究局限于单一病害图像,对田间复杂环境下混发病害图像识别研究较少。本研究以小麦三种主要叶部病害(条锈病、叶锈病和白粉病)为例,采集获得了田间与室内环境下小麦不同生育阶段和背景的单一病害和混发病害图像共计16 562张。根据标注的病害实例分布筛选构建类别均衡的混合图像数据集,并划分为单一背景图像数据集和复杂背景图像数据集,然后将每个图像数据集按照病害实例数量7∶2∶1的比例划分为训练集、验证集、测试集。选取YOLOv5n、YOLOv6n、YOLOv8n、YOLOv9t、YOLOv10n、YOLO11n、YOLO12n、SSD和Faster R-CNN共9种目标检测模型,基于所建混合图像数据集、单一背景图像数据集和复杂背景图像数据集进行病害检测。结果表明,在每个图像数据集上,YOLO模型的综合性能(除了YOLOv6n在单一背景图像数据集上的表现)均明显优于模型SSD和Faster R-CNN。在混合图像数据集上,YOLO11n的综合性能最优;在单一背景图像数据集上,YOLOv10n最优;在复杂背景图像数据集上,YOLOv8n最优。综合所建图像数据集的特性和目标检测模型在各图像数据集上的检测结果,选择混合图像数据集作为构建小麦叶部病害检测模型的最适图像数据集。YOLO11n在混合图像数据集的测试集上表现最优,获得的精确率、召回率、F1 分数、mAP₅₀和mAP_50-95分别为76.95%、72.59%、74.70%、76.08%和54.19%。同时,YOLO11n在单一背景和复杂背景两个图像数据集上仍表现出优势。综合来看,在所选目标检测模型中,YOLO11n模型是小麦叶部病害检测最优模型。本研究为小麦叶部病害的多病斑图像和混发图像检测提供了方法,为复杂场景下植物病害检测提供了支撑。

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黑壳楠叶片挥发物介导菊花抗丁香假单胞菌的功能初探

史科蒙, 李浩然, 刘红利, 李永华, 李菲, 陈鹏

植物病理学报. 2026, 56(5): 799-810. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001734

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为探究黑壳楠(Lindera megaphylla)叶片挥发性有机物(Volatile organic compounds, VOCs)在菊花抵御丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)侵染过程中的作用,本研究采用研磨法释放黑壳楠叶片VOCs,并分别处理丁香假单胞菌与菊花扦插苗。结合平板抑菌、活体接种以及基因表达水平检测等结果,系统分析黑壳楠VOCs对菊花抗病性的影响。结果表明:黑壳楠VOCs可直接抑制丁香假单胞菌的生长;经VOCs预处理的菊花植株发病症状显著减轻,光合系统损伤得到缓解,叶片中胼胝质沉积、活性氧积累及单位面积病菌量均显著下降;VOCs主要活性成分E-2-己烯醛(E-2-HAL)兼具破坏细菌细胞膜的杀菌作用与激活植物防御信号的双重功能。实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR, qPCR)分析进一步发现,黑壳楠叶片VOCs通过调控菊花中茉莉酸(Jasmonic acid,JA)合成及信号转导关键基因(CmMYC2、CmERF109和CmCOI1)的表达,促进内源JA积累,从而增强菊花的抗病性。本研究初步揭示了黑壳楠叶片VOCs通过“直接杀菌”与“JA依赖的诱导抗性”协同作用增加菊花的抗病性,为开发基于植物挥发物的绿色防控技术提供了理论依据。

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烟草根腐病不同发病程度下根际土壤微生物群落特征分析及生防菌筛选

李欣蕊, 姜宁, 温晶, 张永俊, 周厚发, 卢灿华, 玄元虎, 盖晓彤

植物病理学报. 2026, 56(5): 811-821. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001920

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近年来烟草根腐病在全国主要烟叶产区普遍发生为害,给烟叶生产造成严重的经济损失。烟草根腐病是典型的土传病害,其发生与土壤环境及土壤中微生物群落结构密切相关。本研究基于云南省玉溪市植烟区烟草根腐病的发病情况,选取未发病、轻度发病、中度发病和重度发病程度四个类型地块,分别采集健康与患根腐病烟株根际土壤样品。利用Illumina MiSeq高通量测序技术分析四个类型中健康烟株与根腐病发病烟株根际土壤细菌与真菌群落结构特征。结果表明,中度发病地块烟株根际土壤中细菌的多样性最高,轻度发病地块烟株根际土壤中真菌的多样性最高;由镰孢菌(Fusarium)引起的烟草根腐病,其发病程度与土壤中Fusarium的生物量不成正比。从轻度发病和重度发病地块烟株根际土壤中分离出100株拮抗菌,鉴定明确大部分为芽孢杆菌(Bacillus),其中轻度发病地块烟株根际土壤中可以特异性分离出Bacillus aerius。平板对峙试验结果显示,Bacillus aerius CB74的抑菌效果尤为显著(对4株Fusarium的抑菌率分别为63.31%、59.42%、69.64%和68.82%),盆栽及田间试验证实CB74防治烟草根腐病效果显著(室内防效76.2%,田间防效79.3%)。本研究分析根腐病发生地块烟株根际土壤的细菌与真菌群落结构特征,为土传病害的生态防控提供了理论依据和潜在的微生物生防资源。

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水稻三种检疫性病害现场快检方法的研究

王梦雨, 田茜, 金鑫浩, 高静, 任鲁风, 蔡璐璐, 赵文军

植物病理学报. 2026, 56(5): 822-830. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001046

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水稻细菌性条斑病、水稻白叶枯病和水稻细菌性谷枯病是水稻上的三大检疫性病害,病害流行时对水稻生产造成严重影响。严格的种子检疫是控制病原物跨区域远距离传播的最有效方法之一。本研究基于微流控和实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qPCR)技术的手持仪器P1000F,结合核酸提取纯化、多目标快速扩增和结果可视化技术,对上述三种病原物进行多重检测。本方法只需进行简单样品处理,在36 min后全自动生成并判定检测结果。水稻细菌性条斑病菌的菌悬液和DNA的最低检出限(limit of detection,LOD)为4.02×10³ CFU·mL^-1和1.44×10^-3 ng·μL^-1,水稻白叶枯病菌为5.09×10² CFU·mL^-1和3.13×10^-2 ng·μL^-1,水稻细菌性谷枯病菌为1.94×10² CFU·mL^-1和5.67×10^-3 ng·μL^-1。本研究方法有助于提高植物病原体现场检测的技术水平。

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基于TaqMan微流控芯片检测原粮常见检疫性病原物的技术研究

王一淳, 卢小雨, 高瑞芳, 程颖慧, 李健强, 罗来鑫, 章桂明

植物病理学报. 2026, 56(5): 831-842. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001925

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进出境农产品携带的植物检疫性病原物一直是国际贸易中的关键问题之一,它们直接影响着许多国家的农林产品和生态安全。本研究开发了一种基于TaqMan的微流控芯片,能够同时检测原粮中常见检疫性病原物,特异性均为100%。其中,针对Cadophora gregata、southern bean mosaic virus (SBMV)、tomato ringspot virus (ToRSV)3种病原物的检测限为1 copy·μL^-1;针对Diaporthe aspalathi、Fusarium tucumaniae、arabis mosaic virus (ArMV)、Phytophthora sojae、Diaporthe caulivora、Fusarium virguliforme、bean pod mottle virus(BPMV)、Tilletia indica、Tilletia walkeri、wheat streak mosaic virus (WSMV)、Pantoea stewartii subsp. stewartii、Clavibacter michiganensis subsp. nebraskensis、maize chlorotic mottle virus (MCMV)、Plenodomus lingam、Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis 15种病原物的检测限为10 copies·μL^-1。该微流控芯片已成功用于检测进口大豆相关样品中携带的病原物,包括大豆北方茎溃疡病菌(D. caulivora)、bean pod mottle virus(BPMV)以及southern bean mosaic virus (SBMV),测结果准确,无假阳性或假阴性。因此,微流控芯片在口岸植物检疫领域具有十分广阔的应用前景。

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新德里番茄曲叶病毒高敏快速检测LAMP方法的开发与应用

尹吉卓, 赵心雨, 姜珊珊, 阴筱, 许帅, 孙作文, 耿超, 洪浩, 李向东

植物病理学报. 2026, 56(5): 843-852. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001386

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新德里番茄曲叶病毒(tomato leaf curl New Delhi virus, ToLCNDV)是一种危害瓜类作物的新病毒,对我国瓜类作物生产构成重大威胁。本研究建立了一种可视化快速检测 ToLCNDV的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)方法,通过引物筛选、反应条件优化提高了方法的灵敏度、特异性。所建立的LAMP方法操作简便、反应迅速,在65 ℃恒温条件下反应15 min即可完成检测,且可通过反应液颜色变化直观判定结果。该方法灵敏度高、特异性强,对ToLCNDV的最低检测限可达3.07×10² copies·μL^-1,与其他常见的双生病毒及RNA病毒样品均不发生可视化颜色反应。此外,利用改良蔗糖法粗提的DNA也适用于该LAMP系统,大大提高检测效率。综上所述,该方法简便高效、灵敏可靠,能够在田间条件下实现ToLCNDV的快速、准确现场检测,为瓜类病毒病的早期预警与防控提供了技术支撑。

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珠葱4种病毒多重RT-PCR检测方法建立及应用

张春雨, 郭炎, 李小宇, 宋景荣, 王永志

植物病理学报. 2026, 56(5): 853-859. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001387

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珠葱病毒病发生普遍,常见病毒有葱潜隐病毒(shallot latent virus, SLV)、洋葱黄矮病毒(onion yellow dwarf virus, OYDV)、葱黄条病毒(shallot yellow stripe virus, SYSV)和葱属X病毒(shallot virus X, SVX)等,常常复合侵染造成珠葱种质严重退化。建立灵敏、高效的病毒检测方法是防控病毒病及筛选无毒种苗的基础。本研究建立了珠葱SLV、OYDV、SYSV和SVX 4种病毒的多重反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)检测方法,4种病毒扩增目的条带大小分别为917、656、510和289 bp,反应最适退火温度为58 ℃,各病毒引物添加浓度分别为0.4、0.1、0.4和0.6 μmol· L^-1,本方法对4种病毒的最低检出限分别为1、10^-1、10^-4和10^-4 ng·μL^-1,可以准确、高效的检测珠葱植株的病毒携带情况。

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玉米黄花叶病毒通过介体蚜虫传毒体系的建立及应用

谢莉娜, 艾妞, 于杨, 于连伟, 史亚娟, 韩晓玉, 李洪连, 杨雪, 施艳

植物病理学报. 2026, 56(5): 860-865. https://doi.org/10.13926/j.cnki.apps.001385

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玉米黄花叶病毒(maize yellow mosaic virus,MaYMV)是2016年在我国首次发现并报道的新病毒,属马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus),目前已在亚洲、非洲和美洲的玉米、谷类作物和杂草中检测到。目前未见报道人工田间蚜虫传毒体系。本研究通过蚜虫饲毒、传毒、反转录-PCR技术检测及症状观察,建立了MaYMV蚜虫传毒体系。结果表明,蚜虫饲毒后,麦二叉蚜和玉米蚜均可获毒,且玉米蚜中病毒含量高于麦二叉蚜。采用5头蚜虫传毒时,玉米中MaYMV的传毒效率较高;选择第一叶完全展开(V1)期传毒时,玉米中MaYMV的传毒效率较高;蚜虫传毒1 d时MaYMV即可侵染玉米,传毒后第7 d即可在玉米叶片中检测到MaYMV,并且玉米的带毒量随着时间的增长而逐渐增加。随后利用建立的蚜虫传播MaYMV体系,在室外进行盆栽及田间传毒实验,结果表明MaYMV侵染后,玉米均会出现矮化及发育迟缓等症状,其中MaYMV感病自交系‘Zhu3151’出现了红叶症状。本研究建立的蚜虫传播MaYMV体系为研究和控治该病毒提供了重要的技术支撑。